Ailevi Akdeniz Ateşi (FMF), genetik bir hastalık olup özellikle Akdeniz kökenli toplumlarda sık görülen otozomal resesif bir rahatsızlıktır. Tekrarlayan ateş, karın ağrısı, eklem ağrıları ve iltihaplanma ataklarıyla kendini gösterir. Bu yazıda FMF'nin nedenlerini, belirtilerini ve tedavi yöntemlerini ele alacağız.
Ailevi Akdeniz Ateşi, MEFV genindeki mutasyonlar nedeniyle iltihaplanmaya aşırı yanıt verilmesiyle ortaya çıkar. Hastalık genellikle çocukluk döneminde başlar ve tekrarlayan ateş ve ağrılı ataklarla seyredebilir. Tedavi edilmediği takdirde, organlarda amiloid birikimi gibi ciddi komplikasyonlara yol açabilir.
FMF, MEFV genindeki mutasyonlardan kaynaklanır. Bu gen, vücudun iltihaplanma sürecini düzenleyen bir protein olan pyrin üretiminden sorumludur. Mutasyonlar, bu proteinin işlevini bozarak iltihaplanma ataklarına yol açar. Hastalık otozomal resesif geçiş gösterir, yani her iki ebeveynden de kusurlu genin alınması gerekir.
FMF'nin belirtileri genellikle ataklar şeklinde görülür ve her atak birkaç saatten birkaç güne kadar sürebilir. Yaygın belirtiler şunlardır:
FMF teşhisi, semptomların öyküsü, aile geçmişi ve genetik testlerle konur. Tanı için kullanılan yöntemler şunlardır:
FMF'nin kesin bir tedavisi yoktur, ancak semptomları kontrol altına almak ve komplikasyonları önlemek için düzenli ilaç tedavisi önemlidir:
FMF genetik bir hastalık olduğundan önlenmesi mümkün değildir, ancak aşağıdaki yöntemlerle atakların sıklığı ve şiddeti azaltılabilir:
Ailevi Akdeniz Ateşi, genetik bir hastalık olmasına rağmen düzenli tedavi ile kontrol altında tutulabilir. Eğer belirtileriniz varsa veya FMF tanısı almışsanız, doktorunuzun önerdiği tedavi planına uymanız önemlidir.
Bu hastalıkla ilgili doktor ve departmanlara aşağıdaki bağlantılardan ulaşabilirsiniz: