Akdeniz anemisi (talasemi), genetik olarak ebeveynlerden çocuklara geçen bir kan hastalığıdır. Kanda bulunan hemoglobinin normalden farklı veya yetersiz üretilmesi sonucu ortaya çıkar. Bu durum, kırmızı kan hücrelerinin işlevini olumsuz etkiler ve vücudun yeterince oksijen taşımasını engeller.
Akdeniz anemisi belirtileri genellikle hastalığın türüne ve şiddetine göre değişir. En yaygın belirtiler şunlardır:
Akdeniz anemisi, beta veya alfa globin genlerinde meydana gelen mutasyonlar nedeniyle oluşur. Bu mutasyonlar hemoglobin üretimini azaltır veya bozar. Ebeveynlerden geçen genetik bir hastalık olduğu için, taşıyıcı olan bireylerin çocuklarında bu hastalık görülebilir.
Tanı genellikle aşağıdaki yöntemlerle konur:
Tedavi hastalığın şiddetine göre değişiklik gösterir. Hafif vakalar düzenli takip ile kontrol altında tutulabilirken, ağır vakalarda aşağıdaki tedaviler uygulanır:
Bu hastalıkla ilgili doktor ve departmanlara aşağıdaki bağlantılardan ulaşabilirsiniz: