Ewing sarkomu, genellikle kemiklerde veya yumuşak dokularda ortaya çıkan nadir bir kanser türüdür. Bu kanser türü çocuklarda ve gençlerde daha yaygındır, ancak 15 yaş üstü bireylerde de görülebilir. Bu yazıda, 15 yaş üstü Ewing sarkomunun nedenlerini, belirtilerini ve tedavi yöntemlerini inceleyeceğiz.
Ewing sarkomunun kesin nedenleri tam olarak bilinmemektedir, ancak genetik faktörlerin bu kanser türünün gelişiminde rol oynadığı düşünülmektedir. Aşağıdaki faktörler, Ewing sarkomu riskini artırabilir:
Ewing sarkomunun belirtileri, tümörün konumuna ve büyüklüğüne bağlı olarak değişiklik gösterebilir. En yaygın belirtiler şunlardır:
Ewing sarkomu teşhisi, bir dizi test ve görüntüleme yöntemi ile yapılır:
Doktorun vücutta anormal kitle veya şişlikleri kontrol etmesi.
Röntgen, MRI, CT taramaları ve PET taramaları kullanılarak tümörün yeri ve boyutu belirlenir.
Tümörden örnek alınarak mikroskop altında incelenir.
Kan örneklerinin analiz edilmesiyle ek bilgiler edinilir.
Ewing sarkomu tedavisi, tümörün konumu, boyutu ve yayılma derecesine bağlı olarak değişir. Başlıca tedavi yöntemleri şunlardır:
Tümörün cerrahi olarak çıkarılması.
Tümör hücrelerini öldürmek için yüksek enerjili radyasyon kullanımı.
Kanser hücrelerini yok etmek için ilaç tedavisi uygulanır.
Kanser hücrelerine özgü tedavi yöntemleri kullanılır.
15 yaş üstü Ewing sarkomu, nadir görülen ancak ciddi bir kemik kanseridir. Erken teşhis ve uygun tedavi yöntemleri ile bu hastalık yönetilebilir ve tedavi edilebilir. Belirtiler fark edildiğinde bir sağlık profesyoneline başvurmak ve gerekli tetkikleri yaptırmak hayati önem taşır. Ewing sarkomu hakkında daha fazla bilgi ve destek için uzmanlara danışmaktan çekinmeyin.